Por: GBM Media/Cortesía EFE.
Un competidor más se suma a la carrera en el mundo por encontrar un tratamiento que resulte efectivo contra la covid-19.
La Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio una opinión favorable a la combinación de los medicamentos Bamlanivimab/Etesevimab, presentada por Eli Lilly y Compañía S.A. de C.V., para el tratamiento de la enfermedad leve o moderada en adultos y pacientes pediátricos (mayores de 12 años con peso de al menos 40 kilogramos).
Comité de Moléculas Nuevas ? y Subcomité emiten opinión favorable para tratamiento de COVID-19
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La Comisión de Autorización Sanitaria queda pendiente de la solicitud de la combinación de los medicamentos Bamlanivimab/Etesevimab para uso de emergencia. pic.twitter.com/PUJivfCCFa
— COFEPRIS (@COFEPRIS) July 27, 2021
Dicha combinación, que ya fue aprobada por la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), mostró resultados positivos en pacientes con alto riesgo de progresión a un cuadro grave o ser hospitalizados.
Se trata de un paso más en el camino a la autorización de uso o comercialización del mencionado coctel, uno de los más fuertes intentos por encontrar al fin un tratamiento efectivo contra la enfermedad que ha sumido al mundo en una pandemia.
En lo que va del año, el precio de la acción de la compañía con sede en Indianápolis avanza un 46%. En el segundo trimestre obtuvo ingresos netos de US$1,390 millones, contra los $1,400 del mismo periodo del año pasado. Ha valorado el impacto en los ingresos por la pandemia en unos US$200 millones de dólares en Estados Unidos, más otros 50 millones en el mundo.
Otras en la carrera
En la carrera está una firma japonesa iniciando los ensayos clínicos y sumándose a gigantes como Pfizer y MSD (Merck Sharp & Dohme).
La empresa nipona Shionogi comenzó las pruebas con humanos de su pastilla, que sería de una dosis diaria, y que busca neutralizar el virus en un plazo de días una vez que una persona se contagia, recogió The Wall Street Journal.
‘Nuestro objetivo es un producto oral seguro, como Tamiflu, como Xofluza’, dijo al diario el consejero delegado de la compañía, Isao Teshirogi, haciendo referencia a dos medicamentos que se usan contra la gripe.
Shionogi, que en el pasado ha tenido éxito entre otros con un medicamento para reducir el colesterol, va todavía por detrás de Pfizer y de MSD, que tienen estudios más adelantados sobre este tipo de tratamientos.
Estas pastillas para la covid-19 están pensadas para que los enfermos las utilicen cuando tienen síntomas leves y se encuentren en sus casas, a diferencia de los tratamientos que más resultados han dado hasta ahora, como el Remdesivir, que tienen que administrarse en hospitales y que en general se reservan a pacientes más graves.
Con la atención sobre todo en las vacunas, durante el último año no se ha avanzado demasiado en este ámbito y los tratamientos habituales apenas han cambiado.
En el caso de Pfizer, la compañía ha dicho que su pastilla, que se tomaría dos veces al día y que es parecida en su diseño a la de Shionogi, podría estar lista para salir al mercado tan pronto como este año.
MSD, mientras, está utilizando una fórmula estudiada hace años como posible respuesta al ébola y ha dicho que por ahora se ha demostrado efectiva a la hora de reducir la carga viral de los pacientes de covid-19 y podría reducir el riesgo de hospitalización.
